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加拿大媒体CTV今天连续报道了两条与疫苗有关的消息：一是继多个欧洲国家之后，丹麦暂时停止注射牛津-阿斯利康（Oxford-AstraZeneca）；二是辉瑞（Pfizer）和BioNTech宣布，其疫苗可能有助于预防无症状感染。 0 Y) i6 O$ `6 F5 S
丹麦卫生部长赫尼克（Magnus Heunicke）周四表示，当局正在调查接种阿斯利康疫苗之后出现血栓或血块的情况，这是“可能以致命血块形式出现的严重副作用”，尽管他明确表示暂停接种只是“预防措施”，而且目前尚无法得出结论，接种者出现的血块与疫苗有关。
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这位卫生部长在周四发出的推特中说：“我们必须及早采取行动，对此需要进行彻底调查。”
J+ E4 t& W! B$ b9 c8 z# s4 v丹麦卫生部在一份声明中确认了暂时中止阿斯利康疫苗注射两周，并称调查将包括本国的一例死亡个案。 : @. {: P" ] Z
声明称，“我们正处于丹麦历史上规模最大，最重要的疫苗接种工作之中。现在，我们需要所有我们能够获得的疫苗。因此，暂停其中一种疫苗并不是一个容易的决定。正因为我们接种疫苗如此之多，在出现有严重副作用的情况下我们必须及时做出反应。我们需要澄清这一点，然后才能继续使用阿斯利康的疫苗。”
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声明还说，“必须强调的是，这并不意味着我们放弃阿斯利康疫苗，我们只是暂时将其搁置。有充分的证据表明，该疫苗既安全又有效。但是我们和丹麦药品管理局都必须做出反应。来自丹麦和其它欧洲国家都有关于严重副作用的报告，这表明我们的监测系统有效。”
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丹麦药品管理局表示，正与欧洲药品管理局（EMA）和其它欧盟制药机构合作，调查多份有关接种之后出现凝血情况的报告。 1 b1 a @! P! A+ c+ r- y
欧盟多国暂停使用阿斯利康
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EMA称，本周早些时候，奥地利在“一个人被诊断出患有多发性血栓形成”之后，暂停了特定批次阿斯利康疫苗——ABV5300的使用。 - u7 u" S4 A. l6 t m1 A' f& r& e
实际上截至本周二，欧盟多国，包括爱沙尼亚，立陶宛，卢森堡和拉脱维亚也已暂停使用ABV5300。
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不过，目前尚不清楚，丹麦所发生的死亡个案是否与这一批次（ABV5300）有关。 $ ^" r2 q5 n% K; |
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EMA在周三表示，“目前没有迹象表明接种疫苗引起这些疾病，在此之前它们一直未被列为阿斯利康疫苗的副作用。” / ?6 w" a' _( W* c" S- f" `
EMA在一份声明中说，“ABV5300批次已交付到17个欧盟国家，总共有100万剂疫苗。作为预防措施，一些欧盟国家随后也暂停了该批次的使用，全面调查仍在进行中。尽管在此阶段认为不太可能出现质量缺陷，但该批次是否有质量问题也正在调查中。” 7 l, ]: Y& Q ^7 k2 G3 w0 N
这项调查是英国-瑞典制药商阿斯利康（AstraZeneca）在欧洲遇到的最新麻烦。在向欧盟交付的疫苗短缺数千万剂之后，该公司还承受着生产更多疫苗的压力。 ) z' d+ s- }6 g; q
辉瑞疫苗有助于预防无症状感染 : C: X2 K, q$ O! n. `
另据路透社（Reuters）报道，辉瑞和BioNTech SE公司周三表示，来自以色列的真实数据（非临床测试数据）表明，他们的COVID-19疫苗在预防无症状感染方面有94％的有效率，这意味着该疫苗可以大大减少病毒传播。 . s- [, s& J- r2 W' o7 x( Z
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这两家公司还说，对以色列数据的最新分析表明，该疫苗在预防症状性疾病，严重疾病和死亡方面有97％的有效率。这基本上与辉瑞和BioNTech在去年12月的疫苗后期临床试验中报道的95％功效相吻合。
4 t* M: k$ d; e' M9 r根据分析，未接种疫苗的人出现有症状的COVID-19的可能性比接受疫苗的人高44倍，死于COVID-19的可能性高29倍。
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相关数据于1月17日至3月6日之间收集，不过尚未经过同行审查。 ; G. V- E' I4 n1 c; s
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